期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
医学论文中,方法部分应该包括哪些信息呢
时间：2024-03-22 10:10:29
在医学论文中，方法部分应该包括以下关键信息：
1、研究设计：明确研究类型（如随机对照试验、观察性研究、案例报告等），并说明选择该设计的原因。对于实验性研究，应描述对照组的设置和随机化方法；对于观察性研究，应描述数据来源和收集方式。
2、参与者：详细描述研究对象的特征，包括病例数、性别、年龄、入选和排除标准等。对于动物实验，应提供动物的品种、数量、来源、饲养条件等；对于临床研究，应提供患者的诊断标准、病情严重程度等。
3、干预措施：如果是干预性研究，应详细描述干预措施的具体内容、实施方式、时间点和持续时间。对于药物治疗研究，应包括药物的名称、剂量、给药途径和疗程等。
4、结局指标：明确研究的主要和次要结局指标，以及评估这些指标的方法和时间点。这些指标应与研究目的和研究问题紧密相关。
5、数据收集和分析：描述数据收集的具体过程，包括使用的工具、问卷或数据库等。说明数据处理和分析的方法，包括统计软件、统计模型、变量转换、缺失数据处理等。对于复杂的统计分析方法，应提供详细的步骤和公式。
6、伦理考虑：如果研究涉及人体或动物实验，应说明研究是否获得伦理委员会的批准，并遵守相关的伦理准则。对于涉及患者隐私的数据，应说明如何保护患者的隐私和权益。
7、研究局限性：在讨论方法时，也应承认可能存在的局限性或偏差，并说明为减少这些局限性而采取的措施。这有助于读者更全面地理解研究结果和结论。
以下是一个简化的医学论文方法部分的例子，用于说明应该包含哪些信息：
方法
本研究采用随机对照试验（RCT）设计，旨在评估新型降压药物A对原发性高血压患者的疗效和安全性。
研究对象
研究共纳入120名原发性高血压患者，均来自本院心血管内科门诊。纳入标准包括：年龄18-75岁，确诊为原发性高血压，且未接受过降压药物治疗或已停药至少2周。排除标准包括：继发性高血压、严重心肝肾功能不全、妊娠及哺乳期妇女等。患者按照1:1的比例随机分为实验组和对照组，每组60人。
干预措施
实验组患者接受新型降压药物A治疗，剂量为每日一次，每次10mg，连续用药12周。对照组患者接受安慰剂治疗，用法与实验组相同。所有患者均接受每周一次的血压监测和不良反应记录。
结局指标
主要结局指标为治疗12周后患者的收缩压和舒张压变化。次要结局指标包括不良反应发生率、生活质量评分等。所有数据均由专业医护人员收集并记录。
数据收集和分析
使用SPSS 25.0软件进行数据分析。连续变量以均数±标准差表示，分类变量以频数和百分比表示。组间比较采用t检验或卡方检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
伦理考虑
本研究已获得本院伦理委员会的批准（批准号：2023-001），并严格遵守《赫尔辛基宣言》的原则。所有患者均签署知情同意书，并随时有权退出研究。
研究局限性
本研究仅纳入了本院心血管内科门诊的患者，可能存在选择偏倚。此外，由于研究时间和经费限制，样本量相对较小，可能影响结果的稳定性。未来可开展多中心、大样本量的研究以进一步验证本研究的结论。
这个例子展示了方法部分应该包含的关键信息，包括研究设计、研究对象、干预措施、结局指标、数据收集和分析方法、伦理考虑以及研究局限性等。这些信息有助于读者全面理解研究的实施过程和可靠性。
在撰写方法部分时，应注意内容的准确性和完整性，确保提供足够的信息以便读者能够理解和评估研究的可靠性和有效性。同时，也应避免冗余和不必要的细节，保持叙述的简洁明了。此外，使用流程图和表格等工具可以帮助更清晰地展示研究方法和过程。