
期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。
石药集团仿制药战略布局:从抗生素到专科用药的市场博弈与转型启示
时间:2025-05-30 16:55:14
作为国内头部药企,石药集团在仿制药研发与集采应对中持续展现战略定力。2024-2025年间,其产品线动态折射出仿制药市场竞争的复杂生态。
头孢类赛道再添重磅选手
2024年5月8日,国家药监局公示石药集团中诺药业的注射用头孢唑肟钠通过一致性评价。这款第三代头孢菌素作为院内抗感染治疗主力,2024年在中国公立医疗机构终端销售额突破42亿元,稳居头孢类产品前五席位。该产品过评意味着石药在抗生素领域的版图再拓疆土,其过评产品总数突破140个,形成覆盖抗感染、心脑血管、肿瘤等多领域的"过评矩阵"。
普药升级背后的市场逻辑
在基础药物领域,石药集团的阿莫西林胶囊以差异化策略突围。0.5g规格成为国内首家过评产品,0.25g规格则通过"第三家入场"策略实现快速覆盖。这种"双规格卡位"战术既规避了首仿研发的高风险,又能在分级诊疗背景下满足基层医疗机构对经济型药品的需求。值得关注的是,该产品2023年样本医院销售额已达3.2亿元,过评后有望在县域医疗市场开启第二增长曲线。
专科用药的破局之道
帕金森病治疗领域迎来价格"破冰者"。石药盐酸普拉克索片以国内首个过评品种身份切入市场,价格较原研药下降30%-40%。这款多巴胺受体激动剂过评后仅三个月便完成全国渠道铺货,其快速上市折射出企业对神经系统疾病用药市场扩容的预判——我国帕金森病患者超300万人,但治疗渗透率不足65%。通过"低价优质"策略,石药正试图改写外资药企长期垄断的竞争格局。
集采寒流下的生存博弈
抗肿瘤药板块正经历价格"地震期"。津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子)在京津冀"3+N"联盟集采中价格腰斩58%,直接导致2024年前三季度抗肿瘤业务收入同比下降17.6%。更具冲击力的是多美素(盐酸多柔比星脂质体注射液),继联盟集采降价23%后,又在第十批国采中以98元/支的中标价刷新价格底线,预计2025年4月执行的新价格将引发市场份额重新洗牌。这两款曾经年销超20亿的拳头产品,正面临"以价换量"的战略考验。
仿制药企的转型启示录
从石药的产品布局可窥见行业变革趋势:在抗生素等成熟领域追求"大品种深度开发",在专科用药领域实施"差异化突围",而在肿瘤等高价药领域则需建立"集采抗压机制"。企业过评产品从申报到获批的平均周期已缩短至14个月,研发效率的提升成为应对政策变局的关键。未来三年,随着第八-十批集采品种陆续进入落地期,如何平衡过评投入与集采风险,将成为所有仿制药企的必修课。