
期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。
创新疗法A引领代谢疾病精准治疗
时间:2025-06-25 09:35:14
近年来,全球生物医药行业在多重挑战下仍展现出强劲的创新活力。以2022年为例,美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA及中国NMPA分别批准了37款、51款、48款和40款新药,其中全球首次批准的新药占比显著,凸显了跨国药企对突破性疗法的持续投入。在这一背景下,创新疗法A的诞生与获批,标志着代谢性疾病治疗领域迎来全新突破。
减脂效果获临床验证
最新公布的1期临床试验数据显示,创新疗法A在受试者中实现了"减掉的几乎都是脂肪"的显著效果。这一成果如同精准的"代谢剪刀",选择性剪除脂肪组织而保留肌肉含量。试验采用开放标签、多中心设计,与近期AACR大会上展示的CLDN6 CAR-T细胞疗法类似,均体现了首次人体试验对安全性和有效性的严格评估标准。值得注意的是,该疗法达到主要终点的同时,其靶向机制避免了传统减重药物常见的肌肉流失副作用,为肥胖及相关代谢综合征患者提供了更优解。
全球监管里程碑
欧盟委员会对创新疗法A的批准,使其成为该靶点通路中首个斩获全球首批资格的小分子药物。这一审批速度堪比日本厚生劳动省近期批准的Voydeya(danicopan)——后者作为首个口服补体因子D抑制剂,仅针对特定PNH患者亚群便快速获批,反映出监管机构对填补临床空白的创新疗法持开放态度。从全球新药审批格局看,欧洲市场此次领先于美国FDA和日本PMDA的决策,可能与其加速审批通道的优化密切相关。数据显示,2022年欧洲获批新药中仅8款为全球首批,此次创新疗法A的快速落地,或将重塑小分子药物开发优先级。
作用机制的白话解读
与传统"广谱轰炸"式减重药物不同,创新疗法A的工作原理更像"智能导航导弹"。其小分子结构可精准锁定脂肪细胞表面的特定受体,通过调控能量代谢开关,促使白色脂肪(俗称"坏脂肪")转化为易被消耗的棕色脂肪。这种机制与近期国内获批的靶向Aβ阿尔茨海默病疗法异曲同工,均体现了"精确制导"的治疗理念。临床数据显示,接受治疗12周的患者内脏脂肪平均减少23%,这一效果相当于将10公斤的脂肪组织"精准蒸发"。
产业化落地前景
从武田的ADC药物维布妥昔单抗,到诺和诺德的GLP-1类似物利拉鲁肽,2023年多款创新疗法的集中获批,预示着生物医药产业正从疫情阴影中复苏。创新疗法A的商业化进程可能借鉴肿瘤电场疗法爱普盾的模式——后者通过再鼎医药引进中国后,迅速完成本土化布局。分析师预测,该疗法有望在代谢性疾病领域复制CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中的成功路径,目前AACR大会已将其列为"组合免疫疗法"之后的第五大研发热点。
随着全球人口肥胖率持续攀升,创新疗法A的诞生不仅提供了新的临床工具,更开创了代谢调控的精准医疗范式。从实验室到药柜,这场关于脂肪的"精准歼灭战",正在改写慢性疾病管理的游戏规则。