期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
默沙东Welireg获欧盟批准
时间：2025-07-04 09:43:35
在医药创新的浪潮中，默沙东再次成为焦点。2025年2月19日，欧盟委员会正式批准其HIF-2α抑制剂Welireg（通用名：belzutifan）上市，用于治疗VHL病相关肿瘤及晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）。这一决定基于LITESPARK系列临床试验的积极结果，该疗法通过抑制缺氧诱导因子（HIF-2α）——一种在肿瘤微环境中调控血管生成和癌细胞生长的关键蛋白，实现了对疾病进展的有效控制。这一批准标志着默沙东在肿瘤靶向治疗领域的又一里程碑，尤其对于罕见病与难治性癌症患者而言，Welireg的上市如同“为黑暗中的患者点亮了一盏灯”。
从实验室到临床：Welireg的突破性机制
Welireg的作用机制堪称“精准狙击”。VHL病是一种罕见的遗传性疾病，患者因VHL基因突变导致HIF-2α蛋白异常积累，进而引发多器官肿瘤。传统疗法往往“治标不治本”，而Welireg直接靶向HIF-2α通路，通过阻断其与ARNT蛋白的结合，抑制下游促癌基因的表达。用通俗的话说，它像一把“分子剪刀”，剪断了肿瘤生长依赖的信号链。在LITESPARK-004试验中，Welireg使VHL相关肾细胞癌患者的客观缓解率（ORR）达到49%，且中位缓解持续时间超过20个月——这一数据相当于为近半数患者按下疾病进展的“暂停键”。
欧盟市场的战略意义
欧盟对Welireg的批准并非孤立事件。默沙东近年来在欧盟的布局可谓“多点开花”：从Keytruda联合化疗一线治疗食管癌，到与Inlyta联用对抗肾细胞癌，再到此次Welireg的获批，形成了从免疫治疗到靶向疗法的立体防线。值得注意的是，Welireg的适应症覆盖了IMDC全部风险分层的肾癌患者，这意味着无论疾病凶险程度如何，医生手中都多了一张“王牌”。分析师预测，凭借先发优势与明确的临床需求，Welireg有望在2025年内成为年销售额突破10亿欧元的“重磅炸弹”。
FDA优先审评的“双线叙事”
几乎与欧盟批准同步，默沙东另一款疗法Winrevair（sotatercept）获得FDA优先审评资格，用于肺动脉高压（PAH）治疗。这款“first-in-class”药物被誉为“血管重塑的颠覆者”——现有PAH疗法仅能扩张血管，而Winrevair直接干预炎症、增殖和纤维化三大致病环节，如同“不仅疏通河道，还加固堤坝”。HYPERION三期研究的中期数据显示，其显著降低患者肺血管阻力，促使独立数据监测委员会建议提前终止试验。这种“疗效显著到无需继续对照组试验”的情况，在医学界堪称罕见。
小分子药物的大时代
Welireg与Winrevair的共同点在于它们都是小分子药物——这类疗法通常口服给药、生产成本低、患者依从性高。但与传统的“小打小闹”不同，现代小分子药物正从“配角”跃升为“主角”。以Welireg为例，其分子量虽小，却能精准识别HIF-2α蛋白表面的“口袋状”结构，这种“锁钥匹配”的设计理念，使得它在抑制靶点的同时，几乎不干扰其他生理功能。行业媒体Evaluate将Winrevair列为2024年最值得关注的疗法之一，而默沙东的管线策略也印证了“小分子，大未来”的趋势。
未满足需求与商业潜力
VHL病全球患者约2万人，看似“小众”，但Welireg在晚期肾癌的扩展适应症使其市场空间倍增。透明细胞RCC占肾癌病例的75%，每年新增患者超10万——相当于每4分钟就有一人确诊。同样，PAH虽属罕见病，但现有疗法年均费用高达10万美元，Winrevair若定价合理，可能迅速渗透市场。默沙东首席执行官近期透露，公司正推进Welireg在亚洲的上市进程，而Winrevair的全球注册研究已覆盖30个国家，这种“从实验室到全球”的布局，彰显了跨国药企的“双轮驱动”：科学价值与商业回报。
展望：改写治疗范式的可能性
当被问及这些突破的意义时，一位参与LITESPARK试验的欧洲肿瘤学家比喻道：“Welireg不是简单地在治疗地图上添加一个选项，而是重新绘制了地图本身。”随着精准医学的发展，默沙东的管线正在证明：小分子药物不仅能填补治疗空白，更能开创“治本”的新时代。从欧盟批准到FDA优先审评，2025年的这个夏天，或许将被载入医药史册——不是作为终点，而是下一场革命的起点。