期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
济可舒获批上市，一剂终结流感
时间：2025-07-22 09:56:54
2025年7月18日，国家药品监督管理局（NMPA）官网的一则公告悄然掀起我国抗流感药物研发领域的新篇章——济川药业旗下1类创新药济可舒（通用名：玛硒洛沙韦片）正式获批上市。这款我国自主研发的抗流感药物，以**“一剂可舒”**的突破性疗效，为既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者提供了全新的治疗选择。其诞生不仅填补了我国在流感靶向治疗领域的空白，更以“中国速度”改写了全球抗流感药物的研发格局。
靶向病毒“心脏”的精准狙击手
与传统抗流感药物作用于病毒包膜或释放环节不同，济可舒的创新性在于其靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的机制。通俗而言，病毒复制如同工厂流水线，而PA蛋白相当于核心车间的“总控开关”。济可舒通过特异性抑制PA功能，直接阻断病毒mRNA的转录过程，相当于切断了病毒复制的“电源线”。这种直击要害的作用方式，使得临床数据显示患者用药后24小时内即可实现退热，较传统药物48-72小时的起效时间缩短了一半以上。这种效率的提升，堪比从绿皮火车升级至高铁的跨越式体验。
全疗程一剂的“减法哲学”
济可舒最颠覆性的创新在于其用药方案：全疗程仅需口服一次。对比奥司他韦等需连续服用5天的传统药物，济可舒的“单剂疗法”不仅大幅提升患者依从性，更从根源上避免了漏服导致的疗效打折问题。这种设计背后是药物代谢特性的突破——玛硒洛沙韦在体内形成长效活性代谢物，其血药浓度可维持120小时以上，相当于在人体内建立了一座“自动防御塔”，持续清除病毒。对于饱受流感症状折磨的患者而言，这种“吃一片就解决”的体验，无异于在抗疫战场上获得了一枚“免战金牌”。
中国患者的定制化解决方案
值得关注的是，济可舒的临床试验数据全部来源于中国患者群体。这意味着其疗效评估和安全性数据更贴合国人体质特点，避免了部分进口药物因种族差异导致的“水土不服”。研究显示，在Ⅲ期临床试验中，济可舒组患者的中位症状缓解时间较安慰剂组缩短了42小时，且咳嗽、肌肉酸痛等典型症状的改善速度显著提升。这种针对性的优化，如同为中国人量身定制的“抗流感铠甲”，在分子层面实现了精准防护。
从成人到儿童的全面守护蓝图
尽管目前获批适应症限于成人患者，济川药业已同步推进儿童群体的临床研究。据公开信息，5-11岁儿童无并发症单纯性流感的Ⅲ期研究正在进行中，而青少年群体的上市申请（NDA）已提交审批。这种阶梯式布局，预示着济可舒未来可能构建覆盖全年龄段的流感防治网络。对于家长而言，这意味着孩子或将告别喂药时的“拉锯战”，通过单次给药即可获得全程保护。
在全球流感药物研发的竞技场上，济可舒的诞生标志着中国从“跟跑者”向“领跑者”的角色转变。其背后是济川药业超过6年的研发投入和数十个关键技术的突破。正如病毒学家所言：“PA抑制剂的出现，相当于为人类对抗流感病毒提供了新的战略制高点。”随着后续适应症的拓展和真实世界数据的积累，这款承载着“中国智造”基因的创新药，或将重新定义流感治疗的黄金标准。对于即将到来的流感季，济可舒的上市无疑为公共卫生防御体系增添了一柄利剑，也让“一剂终结流感”从理想照进现实。