中国中西医结合皮肤性病学杂志

期刊简介

                 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。   我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。   本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。   为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。   《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。   本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。   正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。                

本土Biotech的200亿市值困局

时间:2025-07-24 11:54:41

生物科技行业的聚光灯下,一群特殊的"长跑选手"正在经历耐力考验。当药明康德、金斯瑞等企业相继跨过千亿市值门槛,那些成立超过15年、手握上市产品的本土Biotech公司,却始终在200亿市值的分水岭徘徊。这个数字如同透明的天花板,映照出中国第一代生物科技创业者集体面临的成长困境。

实验室里的"吞金兽"与财报上的"吝啬鬼"

翻开君实生物2023年财报,22.5亿元的研发投入对应着10.5亿元营收,这种"倒挂式"经营已成为行业常态。CAR-T细胞治疗领域,复星凯特产品上市三年累计销售额不足15亿元,而单次治疗定价高达120万元。创新药的高昂定价与有限支付能力之间的矛盾,让商业转化变成"带着镣铐的舞蹈"。

这种投入产出失衡在数字层面具象化为:国内TOP10生物药企平均研发强度(研发投入/营业收入)达到118%,远超国际巨头70%的水平。当跨国药企的研发管线像精密的瑞士钟表般规律产出,中国Biotech的实验室更像是不断吞噬资金的"黑洞",等待某个未知时刻的爆发。

医保谈判的"双刃剑"削薄利润空间

2023年国家医保谈判中,信达生物的PD-1抑制剂年治疗费用被压至3.9万元,不足美国市场价格的1/20。这把政策手术刀精准切除药价虚胖的同时,也切掉了企业最直接的造血能力。更具冲击力的数据来自中国医药创新促进会的统计:2018-2022年间上市的56个1类新药,5年内销售额突破10亿元的仅7个。

政策制定者显然注意到了这种失衡。2024年初出台的《关于新药价格形成机制的指导意见》提出"分层定价"策略,对真正具有临床价值的创新药给予价格保护期。这种调整如同给缺氧的鱼群打开增氧泵,但具体疗效还需要三到五个财报周期验证。

资本市场的"望远镜"正在更换镜片

二级市场的估值逻辑发生微妙转变。曾经备受追捧的"管线数量竞赛"逐渐失宠,2023年有4家Biotech公司IPO估值不及Pre-IPO轮。投资人开始用制造业的标尺丈量创新药企:百济神州泽布替尼在美国市场13亿美元的销售额,比任何实验室数据都更具说服力。

这种转变催生行业格局分化。当部分企业开始剥离早期研究项目聚焦商业化时,资本正以"用脚投票"的方式流向确定性更高的领域。CXO(医药外包)龙头企业药明康德136%的市值五年增幅,与创新药企的滞涨形成刺眼对比,折射出市场对"卖水人"商业模式的偏爱。

等待戈多式的技术突破窗口

在浦东张江的某栋研发大楼里,一台低温电子显微镜正在连续运转。这种能够观测蛋白质三维结构的设备,被视为破解药物靶点的"终极望远镜"。但现实是,国内企业每年申报的肿瘤药物中,超60%仍集中在PD-1、HER2等成熟靶点。

这种创新惰性正在遭遇自然选择。2023年CDE(国家药审中心)驳回的28个IND申请中,有19个因临床价值不足被否。监管层的态度转变如同进化论中的自然选择压力,推动行业从"泛创新"向"真创新"进化。当基因编辑、AI制药等新一代技术开始渗透,老牌Biotech的转身速度将决定其能否跨越200亿的"达尔文海峡"。

站在2024年的转折点上,这些"行业老兵"的突围路径逐渐清晰:百济神州通过全球化销售网络将中国创新药送入欧美药店,信达生物联手礼来构建跨国研发高速公路,恒瑞医药则押注ADC(抗体偶联药物)打造技术护城河。这些尝试如同在迷雾中点亮的不同火把,尽管尚未形成燎原之势,但已经照亮了前行的方向。当技术沉淀遇上政策回暖,这场持续十年的生物科技耐力赛,或许正在接近真正的爆发拐点。