期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
自免药物市场争夺战：16家药企角逐10亿美元蛋糕
时间：2025-07-31 11:44:28
在医药行业的黄金赛道中，自身免疫疾病药物市场正以惊人的速度扩张，成为跨国药企与本土创新药企竞相争夺的“超级蛋糕”。弗若斯特沙利文数据显示，2030年全球自免药物市场规模预计达1767亿美元，其中生物药占比超80%。这一领域曾诞生过单药年销售额破200亿美元的“药王”修美乐，而如今，一款近10亿美元量级的自免药仿制争夺战正在中国上演——16家本土药企的激烈角逐，预示着首仿壁垒即将被打破，市场格局或将重塑。
跨国巨头的“专利悬崖”与国产替代窗口
自免领域历来是重磅炸弹的摇篮，修美乐、乌司奴单抗等药物曾创造单年百亿美元的销售神话。但随着核心专利到期，艾伯维等巨头面临仿制药冲击，修美乐2023年销售额断崖式下跌便是典型案例。这种“专利悬崖”效应为国产药企提供了绝佳机会。当前，某自免药的原研厂商专利保护即将到期，其近10亿美元的年销售额吸引国内企业A、企业B、企业C等16家药企扎堆申报仿制或生物类似药。这种竞争密度堪比“千军万马过独木桥”，而首仿资格意味着至少6个月的市场独占期，足以改写行业排名。
技术壁垒与临床替代的双重挑战
自免药物研发绝非简单复制。以修美乐为例，艾伯维曾通过250多项专利构建“专利丛林”，将仿制药上市拖延了7年。此次争夺的某自免药同样面临生物药复杂的生产工艺和临床等效性验证难题。企业A凭借其成熟的抗体工程技术，已完成Ⅲ期头对头试验；企业B则采用差异化策略，针对中国患者优化给药方案。值得注意的是，自免药物需长期使用，医生和患者对原研药的粘性极高，这要求仿制药不仅需通过一致性评价，更要在定价和医保准入上打出组合拳——2020年司库奇尤单抗通过医保谈判将年费用压至1万元内，迅速打开市场便是明证。
中国药企的“弯道超车”逻辑
尽管目前国内尚未诞生自免领域的“重磅炸弹”，但康方生物、恒瑞医药等企业已通过靶点创新崭露头角。此次仿制争夺战中，企业C的进展尤为引人注目：其生物类似药研发进度仅次于首仿申报者，且提前布局了儿科适应症。这种“仿创结合”的策略，正是中国药企在自免赛道突围的典型路径。数据显示，中国自免新药临床试验年复合增长率达32.2%，远超全球水平。政策红利也在加速释放，国家药监局对临床急需品种的优先审评通道，让国产药上市时间较传统路径缩短近半。
市场重构的三大变量
当首仿壁垒被突破后，行业将面临三重洗牌：首先是价格体系，参照修美乐仿制药上市后价格跳水80%的案例，原研药可能被迫降价保市场；其次是渠道争夺，基层医疗市场的渗透将成为放量关键；最后是适应症拓展，乌帕替尼通过新增银屑病适应症实现销售额翻倍，提示后续竞争者需构建多病种覆盖能力。对于16家参赛企业而言，这场争夺已不仅是技术比拼，更是商业化能力的终极测试——毕竟在自免这个“长跑赛道”上，年销售10亿美元只是入场券，真正的赢家需要像艾伯维那样，用20年时间打造一个2000亿美元的传奇。