
期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。
2025医保目录调整三大革新
时间:2025-08-13 11:22:33
根据国家医疗保障局工作部署,2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整工作已进入关键阶段。本次形式审查结果公示标志着我国医保药品目录动态调整机制持续深化,将为患者带来更精准的用药保障。
抗癌药物:精准医疗时代的生命防线
本次通过形式审查的抗癌药物覆盖肺癌、乳腺癌等15个高发癌种,其中23种靶向药物首次进入审查环节。以PD-1抑制剂为例,这类被称为"生物导弹"的创新疗法,通过激活人体免疫系统精准打击肿瘤细胞。值得注意的是,本次审查将5种CAR-T细胞治疗药物纳入评估范围,这类单次治疗费用超百万的"活的药物",其准入评估将建立"疗效-成本"双维度测算模型。
慢性病用药:守护全民健康基线
糖尿病、高血压等慢性病用药占本次审查药品总量的42%,反映出医保对长期用药负担的关注。新一代GLP-1受体激动剂类降糖药通过延缓胃排空、增强饱腹感等多重机制,可将糖化血红蛋白降幅提升至1.5%-2%。对于需要终身服药的慢性肾病患者,审查目录新增的3种新型磷结合剂,能像"磁铁"般精准吸附食物中的磷元素,减少服药量达30%。
创新药准入:突破性疗法的加速通道
本次单独设置商保创新药目录审查环节,建立"医保+商保"双轨评审机制。18种基因治疗药物中,针对罕见病的AAV载体基因药物审查周期压缩至90天,相当于普通审批流程的1/3时长。审查标准引入"临床急需指数",像血友病基因疗法这类可根治性治疗手段,即使单价超过千万也将获得特殊准入评估。
动态调整机制的三重革新
本次调整呈现三大特征:一是建立"临床价值指数"量化体系,将治疗效果转化为可比较的评分;二是试点"疗效分期付费",对肿瘤免疫治疗等需长期观察疗效的药物,设置治疗应答率挂钩的阶梯式支付标准;三是开通"患者用药体验"反馈通道,将治疗痛苦程度、给药便利性等主观感受纳入评估维度。
医疗保障专家指出,本次目录调整首次实现"申报-审查-谈判"全流程电子化,通过人工智能辅助的药品价值评估系统,可同步比对全球42个主要国家的药品准入数据。预计最终调整结果将于2025年1月正式实施,届时医保基金年支出结构中将有8%-12%用于支持创新药准入,惠及超过2000万重大疾病患者。