中国中西医结合皮肤性病学杂志

期刊简介

                 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。   我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。   本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。   为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。   《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。   本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。   正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。                

艾伯维Rinvoq斑秃3期试验结果与市场前景

时间:2025-08-22 11:39:24

一、关键临床试验数据  

  1. 第二项3期试验核心结果

艾伯维于2025年7月31日公布了JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)在UP-AA临床3期项目中第二项关键性研究的结果。该试验为随机双盲、安慰剂对照设计,纳入了重度斑秃(AA)成人及青少年患者,基线脱发严重程度评分(SALT)平均为83.8(即约16%的头皮毛发覆盖率)。

 主要终点达成情况:

 15mg剂量组:44.6%的患者在治疗24周时实现SALT≤20(头皮毛发覆盖率≥80%)

 30mg剂量组:54.3%的患者达到上述标准

安慰剂组:仅3.4%的患者达到相同目标(p<0.001)

 关键次要终点:

90%以上头皮覆盖率(SALT≤10):15mg组36.0%,30mg组47.1%,安慰剂组1.4%(p<0.001)

眉毛和睫毛改善率:治疗组显著高于安慰剂组

完全头皮毛发覆盖(SALT=0):两个剂量组均有一定比例患者达到

 2. 两项3期试验结果一致性

UP-AA临床项目包含两项独立的关键性研究(研究1和研究2)。2025年8月21日公布的研究1结果显示:

15mg剂量组45.2%患者达到SALT≤20

30mg剂量组55.0%患者达到SALT≤20

安慰剂组仅1.5%达到该标准

 两项研究结果高度一致,证实了upadacitinib治疗重度斑秃的稳健疗效。

 二、安全性与耐受性

 1. 安全性特征

总体安全性与upadacitinib在已获批适应症(如特应性皮炎、类风湿关节炎)中表现一致

未发现新的安全性信号

常见不良反应包括痤疮、上呼吸道感染等,与JAK抑制剂已知安全性特征相符

 2. 严重不良事件

15mg组严重不良事件发生率1.4%

30mg组严重不良事件发生率2.8%

无死亡、主要心血管事件或恶性肿瘤报告

 三、药物作用机制

 upadacitinib是一种口服选择性JAK抑制剂,对JAK1的抑制效力显著高于JAK2、JAK3和TYK2。通过抑制JAK1信号通路,减少与斑秃发病相关的促炎细胞因子(如IL-2、IL-7、IL-15等)的信号传导,从而减轻毛囊炎症,促进毛发再生。

 四、市场竞争格局

 1. 与现有JAK抑制剂对比

药物

公司

24周SALT≤20比例

剂量

upadacitinib(Rinvoq)

艾伯维

54.3%(30mg)

每日一次

baricitinib(Olumiant)

礼来

32-35%(4mg)

每日一次

ritlecitinib(Litfulo)

辉瑞

23%(50mg)

每日一次

deuruxolitinib(Leqselvi)

Sun Pharma

29-32%(8mg BID)

每日两次

 2. 市场潜力

全球重度斑秃患者约1470万人,中国约400万

upadacitinib凭借更高的毛发再生率,有望成为同类最佳(best-in-class)

艾伯维计划于2025年第三季度完成向全球监管机构的申报

 五、后续研发计划

UP-AA临床项目的长期扩展研究将评估药物的长期疗效和安全性

正在其他3期临床试验中评估upadacitinib在化脓性汗腺炎、系统性红斑狼疮和白癜风等适应症的疗效

青少年患者群体的长期安全性数据收集