期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
2025新规破解创新药进院难
时间：2025-07-03 16:56:44
近年来，我国创新药研发在政策扶持下取得显著进展，但部分医疗机构因药占比考核压力，导致高价创新药面临“进院难”问题，患者不得不辗转院外购买。这一现象不仅阻碍了创新成果转化，也影响了患者及时获得前沿治疗。2025年最新政策明确要求，医疗机构不得以药占比为由限制创新药使用，这一规定直击行业痛点，为创新药临床应用扫清制度障碍。
药占比考核的历史作用与现实矛盾
药占比（药品收入占医院总收入比例）考核曾是医改重要工具，旨在遏制“以药养医”，通过降低药品费用占比，提升医疗服务价值。例如，改革后部分医院药占比从40%降至30%，医务人员技术劳务收入显著增加。但这一机制在创新药领域逐渐显现副作用——由于创新药单价较高，一盒肿瘤靶向药可能占单个病例药费的50%以上，医院为达标可能选择性减少采购，形成“考核达标却牺牲患者利益”的悖论。某三甲医院肿瘤科医生曾反馈：“新型免疫疗法药物年费用超20万元，开10个处方就可能突破科室药占比红线，我们只能建议患者去合作药房自费购买。”
政策破冰：双重保障机制落地
新规通过“禁止限制+数据赋能”组合拳破解困局。一方面，国家医保局明确要求定点医疗机构在2025年2月底前完成用药目录调整，严禁以医保总额、药占比等为由影响创新药进院，违者将面临考核问责。另一方面，政策同步开放医保数据支持研发，例如通过全国医保信息平台分析疾病谱和临床需求，帮助药企精准定位研发方向，从源头提升创新药与临床需求的匹配度。山东省更率先出台配套文件，要求医疗机构建立“创新药绿色通道”，对临床急需品种实行“即报即审”，缩短进院周期至30个工作日内。
产业链影响：从研发到应用的连锁反应
这一政策调整正在重塑医药行业生态。对于研发端，药企获得更明确的市场准入预期，某生物制药企业高管表示：“过去创新药上市后平均需18个月才能进入主要医院，现在政策保障下有望缩短至6个月。”对于医疗机构，考核指标优化后，北京某医院试点将创新药使用纳入绩效考核加分项，而非简单计入药占比分母。患者端则直接受益——以PD-1抑制剂为例，政策实施后某省三甲医院配备品种从3个增至7个，患者院内获取率提升60%。
长效治理的关键：动态平衡机制
要真正实现政策目标，仍需建立更精细化的管理工具。部分省份探索的“创新药单独核算”模式值得关注：将创新药费用不计入常规药占比考核，但同步建立处方合理性评估体系，通过人工智能审核超适应症使用行为。此外，商业健康险的衔接也至关重要，目前已有16条专项措施推动创新药进入商保目录，通过多元支付分担费用压力。正如政策制定者所言：“改革的本质不是简单取消考核，而是构建更科学的评价维度，让好药既能用得上，又不会被滥用。”
这一政策转变标志着我国医药政策进入精准调控阶段。从早期“一刀切”控费，到如今区别对待普通药品与创新疗法，反映出卫生治理理念的升级——在控费与创新之间，终于找到了那个微妙的平衡点。