
期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。
FDA批准礼来阿尔茨海默病新药方案更新
时间:2025-07-10 15:13:06
美国食品药品监督管理局(FDA)近日再次批准礼来公司(Eli Lilly and Company)旗下阿尔茨海默病治疗药物Kisunla(donanemab)的标签更新,新增推荐的滴定给药方案。这一决定标志着该药物在临床使用中的灵活性和安全性进一步得到官方认可,为早期阿尔茨海默病患者提供了更优化的治疗选择。
靶向淀粉样蛋白的突破性疗法
Donanemab是一种特异性靶向N3pG(修饰化β淀粉样蛋白斑块)的单克隆抗体药物,其作用机制类似于“精准清除大脑中的垃圾”。它能够识别并结合阿尔茨海默病患者大脑中沉积的β淀粉样蛋白斑块上的N-末端焦谷氨酸修饰表位,而非仅针对游离在血液中的蛋白片段。这种独特的设计使其更高效地锁定已形成的顽固斑块,通过激活免疫系统(如调动小胶质细胞)促进斑块分解,从而延缓疾病进展。临床前研究显示,该药物能显著改善海马和大脑皮质层的淀粉样蛋白沉积情况,相当于为大脑“减负”。
给药方案优化:从固定剂量到个性化调整
此次FDA批准的核心更新在于滴定给药方案的引入。根据最新推荐,患者前三次剂量为700mg,后续调整为1400mg,每四周给药一次。这种阶梯式给药方式类似于“由浅入深”的治疗策略,既能降低初期用药的潜在副作用风险,又能随着患者耐受性提高逐步增强疗效。礼来公司表示,这一调整基于大规模临床试验数据,旨在平衡治疗效果与安全性,尤其适用于对药物敏感性差异较大的老年群体。
早期干预的价值:抓住治疗黄金窗口期
Donanemab的适应症明确针对早期症状性阿尔茨海默病,包括轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病。研究数据表明,在疾病初期使用该药物,可更有效地清除斑块,延缓认知功能下降的速度——相当于为患者争取更多“清醒的时光”。值得注意的是,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)也已于今年1月将其纳入突破性疗法,预示着该药未来在中国市场的应用前景。
临床获益与风险管理的平衡
尽管Donanemab展现出显著的斑块清除能力,但其治疗过程中可能伴随淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)等副作用。FDA在批准中特别强调了定期影像学监测的重要性,建议医生根据患者个体情况调整疗程。礼来公司公布的临床试验显示,通过优化给药方案,ARIA发生率已得到有效控制,绝大多数患者可顺利完成治疗。
行业影响与患者希望
此次批准不仅巩固了礼来在神经退行性疾病治疗领域的领先地位,更标志着阿尔茨海默病治疗从“对症缓解”迈向“病因干预”的新阶段。随着Donanemab等靶向药物的普及,全球约5000万阿尔茨海默病患者有望获得更根本性的治疗选择。业内专家指出,这类药物的突破性价值在于其“治本”潜力,为攻克这一世纪难题提供了新的科学路径。