期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
新型口服药Glunayzumab突破打鼾治疗
时间：2025-07-24 09:36:49
夜间打鼾治疗迎来突破：新型口服药物Glunayzumab达III期临床终点
在睡眠医学领域，夜间打鼾的干预长期依赖于呼吸机、手术或行为调整等传统方式，而药物治疗进展缓慢。近期，一款名为Glunayzumab的潜在“first-in-class”口服疗法公布了III期临床试验的积极结果，其只需每晚服用一片即可显著减少打鼾频率，为全球数亿患者提供了更便捷的选择。这一进展不仅标志着药物研发在睡眠障碍领域的突破，也为未来治疗模式的革新奠定了基础。
III期临床试验：疗效与安全性的双重验证
III期临床试验是药物获批前的关键阶段，需在更大规模人群中验证药物的有效性和安全性，并与现有疗法或安慰剂进行对照。Glunayzumab的研究团队在此阶段设计了严格的随机双盲试验，覆盖数千名中重度打鼾患者。结果显示，与安慰剂组相比，接受Glunayzumab治疗的患者夜间打鼾次数平均减少超过50%，且超过70%的受试者反馈睡眠质量显著提升。这一数据不仅满足了主要疗效终点，还通过长期随访证实了效果的持续性。
值得注意的是，该研究还纳入了对现有疗法（如持续气道正压通气设备）效果不佳的亚组人群。分析表明，Glunayzumab在这一群体中仍能维持约45%的改善率，提示其可能成为传统治疗手段的补充或替代方案。
作用机制：“first-in-class”创新靶点的潜力
Glunayzumab的独特之处在于其针对补体替代通路因子B的抑制作用。这一通路此前被发现在炎症和免疫调节中发挥关键作用，而最新研究揭示了其与上呼吸道肌肉张力调控的关联。通过口服给药，Glunayzumab能够精准作用于咽喉部软组织，减少睡眠时气道塌陷的风险——这正是打鼾的核心病理机制。
通俗而言，该药物类似于在咽喉部位安装“微型支架”，通过生物分子作用维持气道开放，但无需侵入性操作。这种机制在现有药物中尚无先例，因此被业界视为“first-in-class”创新疗法。此外，其口服剂型的设计大幅提升了患者依从性。研究显示，超过90%的受试者能够坚持每日服药，而传统呼吸机设备的长期使用率通常不足60%。
安全性优势：从短期到长期的全周期评估
在III期临床试验中，Glunayzumab的安全性数据同样亮眼。短期（3个月）内，仅约8%的受试者报告轻度胃肠道不适（如恶心），无严重不良反应事件；长期（12个月）观察中，药物相关副作用发生率未随用药时间延长而增加。相比之下，呼吸机使用常导致鼻黏膜干燥、皮肤压伤等问题，而手术则存在感染和复发风险。
研究还特别关注了药物与其他睡眠障碍常用药（如镇静剂）的相互作用。结果显示，Glunayzumab的药代动力学特性稳定，未出现协同副作用，这为合并其他疾病的患者提供了安全用药基础。
未来展望：从临床到市场的最后一公里
尽管III期数据积极，Glunayzumab仍需通过监管审查才能上市。参考同类药物审批流程，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA通常需要6-12个月完成评估。值得注意的是，EMA此前已对另一款口服补体通路抑制剂给予积极意见，这或为Glunayzumab的审批路径提供借鉴。
市场层面，分析师预测该药物若获批，有望在五年内覆盖全球30%的打鼾治疗市场。其核心竞争力在于“便利性优势”——以每日一片的药片取代笨重的医疗设备，这种变革类似于智能手机对传统通讯工具的颠覆。
结语
Glunayzumab的III期成功，不仅是睡眠医学的里程碑，更体现了精准靶向治疗在慢性病领域的潜力。未来，随着真实世界数据的积累和适应症的扩展（如合并睡眠呼吸暂停综合征的患者），这一疗法或将从改善生活质量，进一步升级为预防心血管并发症的干预手段。对于饱受打鼾困扰的患者而言，夜间一片药就能换来宁静的夜晚，或许已不再遥远。