中国中西医结合皮肤性病学杂志

期刊简介

                 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。   我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。   本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。   为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。   《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。   本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。   正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。                

帕金森药物研发进入黄金时代

时间:2025-07-24 11:25:52

帕金森病,这一困扰全球数百万人的神经退行性疾病,正迎来药物研发的黄金时代。随着人口老龄化加剧,抗帕金森药物市场如同一个蓄势待发的蓝海,预计到2031年全球规模将突破627亿元,而中国市场的增速更是惊人——2022年35亿元的规模,到2025年或将冲击千亿大关。在这场掘金战中,药企们正围绕重磅药物首仿和创新疗法展开激烈角逐,仿佛一场没有硝烟的“脑内赛道”竞速赛。

长效缓释技术破局:从“每日多次”到“打一针管两周”

传统帕金森药物如左旋多巴需每日多次服用,患者依从性差成为治疗痛点。2024年6月,中国药监局批准了全球首个长效缓释微球制剂“金悠平”(罗替高汀微球),将给药周期延长至两周一次,堪称帕金森治疗的“时间革命”。这种采用微球载药技术的创新药,如同在体内安装了一个“智能药物仓库”,缓慢释放有效成分,避免了血药浓度峰谷波动带来的运动并发症。业界预测,其上市首年销售额或突破10亿元,并引发国内外药企对类似技术平台的疯狂布局。

老药新用:糖尿病药物跨界“抗帕”的意外之喜

更令人意外的是,部分糖尿病药物在帕金森治疗领域展现出惊人潜力。阿斯利康的GLP-1受体激动剂百达扬(艾塞那肽)正在开展Ⅲ期临床试验Ex-PD3,初步数据显示其可能通过抑制神经炎症延缓疾病进展。这就像原本设计用来调节血糖的“钥匙”,意外打开了保护脑神经的“锁”。若试验成功,这类药物将打破对症治疗的局限,成为首个能改变疾病进程的疗法,市场价值或呈几何级增长。

千亿市场的“三足鼎立”:仿制、改良与颠覆性创新

当前帕金森药物市场呈现分层竞争格局:

1.首仿争夺战:多巴胺受体激动剂、COMT抑制剂等经典药物的专利悬崖,让国内药企纷纷押注首仿。据行业报告显示,仅普拉克索缓释片一个品种就有超过20家企业提交仿制申请,首仿资格意味着独占期内的数十亿收益。

2.改良型新药:如金悠平这类通过剂型创新提升疗效的药物,正成为中型药企的突破口。通过延长半衰期或增强靶向性,它们以更小的研发风险分食高端市场。

3.基因治疗与生物制剂:处于临床阶段的抗体药物和AAV载体基因疗法,虽研发周期长但想象空间巨大。有分析师比喻:“这就像在神经系统里安装‘杀毒软件’,一旦成功将重新定义治疗标准”。

政策与资本的双重催化

中国药监局的优先审评通道显著加速了抗帕新药上市。以金悠平为例,从申报到获批仅用时11个月,比常规流程缩短近一半。资本层面,2024年Q1全球帕金森领域融资额同比增长67%,其中基因治疗公司Wave Life Sciences的帕金森RNA疗法单轮融资即达3.5亿美元。政策绿灯与资本热钱的结合,正在将实验室里的“科幻概念”快速推向临床。

未来五年:从缓解症状到逆转疾病的范式转移

尽管当前231个在研药物中仍有超60%聚焦于对症治疗,但行业共识已转向疾病修饰疗法(DMT)的开发。伦敦大学学院的神经学家在报告中指出:“就像降压药不能治愈高血压,现有帕金森药物只是‘缓兵之计’,而α-突触核蛋白抗体等靶向病理蛋白的药物,才是真正的‘游戏规则改变者’”。随着生物标志物检测技术的普及,未来治疗或将进入“精准分期”时代——在运动症状出现前就通过PET扫描识别高风险人群,实现早诊早治。

这场围绕帕金森病的医药竞赛,本质是对人类生命质量极限的挑战。当药企们在实验室、生产线和专利法庭上激烈交锋时,背后是数百万患者等待被唤醒的运动神经元。正如某跨国药企研发负责人所言:“我们不是在分蛋糕,而是在共同烘烤一个更大的蛋糕——这个蛋糕的名字叫‘有尊严的晚年’。”