
期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊,是由中国科学技术学会主管,中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊,是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策,宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色,促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合,普及与提高相结合,现代医学与传统医学相结合的方针,促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流,为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展,同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设:专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述,讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来,得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊,但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向,及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展,代表学科发展前沿,使本刊有较高的学术水平,我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础,又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授,组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告,反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中,有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新,立论科学、正确、充分,有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志,其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库,用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事,本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台,从发行以来,其论著方面90%为中西医研究的成果,在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点,使这本杂志具有了鲜明的自身特色,而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点,使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求,让更多领域去认识和使用其成果,达到资源共享。
FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史
时间:2025-08-18 17:40:18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法,标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解,且疗效持续长达两年,为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。
革命性疗法获官方认可
作为全球医疗监管的黄金标准,FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞,被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸",它更像配备GPS导航的特种部队,能准确识别并清除恶性细胞。
持久疗效改写治疗范式
临床数据显示,接受治疗的患者不仅达到完全缓解(即医学检测不到癌细胞),更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障,其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是,这些患者此前均经历过多次治疗失败,传统手段已无计可施。
技术突破背后的科学密码
该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞,通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体(CAR),这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周,被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。
治疗流程的工业化革新
从细胞采集到成品输注,全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡,确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准,温度控制在±1℃范围内,这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。
患者受益的多米诺效应
首批接受治疗的淋巴瘤患者中,82%在三个月内达到客观缓解,54%实现完全缓解。更令人振奋的是,缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出,这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态,患者可回归正常工作生活。
支付体系与可及性挑战
尽管定价高达47.5万美元,但价值评估显示,相比终身反复化疗,该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证,预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案,同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。
全球研发进入加速赛道
随着FDA开绿灯,中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个,其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T",有望将生产成本降低60%,这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。
这项批准不仅改写了个体患者的命运,更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时,医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展,这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。