期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
2025版药典调整：19种中药13种生物制品退市
时间：2025-06-20 11:42:33
药典动态：科学标尺下的药品质量升级
2025年10月1日，《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）将迎来新一轮调整，正式实施2025年版标准。此次修订中，19种中药与13种生物制品被移出目录，标志着我国药品监管体系在安全性、科学性和生态保护层面的又一次进阶。作为国家药品质量的“标尺”，《药典》的每一次修订都牵动着公众健康与产业发展的脉搏。
被删除的中药：传统与现代的取舍平衡
在本次调整中，中药领域淘汰的品种包括妇科通经丸、胡蜂酒、九圣散、抗栓再造丸、龟龄集等19种产品。以龟龄集为例，这一历史悠久的传统名方因配方中含穿山甲成分而退出。穿山甲作为濒危野生动物，其使用不仅违反国际保护公约，也与我国生态文明建设的方向相悖。类似案例的清理，如同为中药现代化进程“修剪枝叶”，既保留了传统医学精髓，又剔除了不符合当代伦理与法规的部分。
值得注意的是，部分药品的退市并非完全否定其疗效，而是基于成分风险或生产工艺的局限性。例如，胡蜂酒等制剂因原料毒性控制难度大、质量标准难以统一而被评估为“风险高于获益”。这一决策过程，恰似用精密天平衡量每一味药材的利弊，确保公众用药的底线安全。
生物制品退市：技术迭代与安全升级的双重驱动
生物制品领域的调整同样引人注目，吸附百日咳白喉联合疫苗、冻干白喉抗毒素、冻干破伤风抗毒素等13种产品被移出目录。这类产品的淘汰，反映了疫苗与抗毒素技术的迭代升级。以破伤风抗毒素为例，传统冻干制剂因存在过敏风险高、保存条件严苛等问题，逐渐被更安全的破伤风人免疫球蛋白取代。
这一变化可类比为“交通工具的更新换代”——老式马车虽曾发挥重要作用，但现代汽车在效率与安全性上显然更胜一筹。药典的修订正是通过淘汰落后产能，推动生物制药行业向精准化、高效化迈进。
行业影响：阵痛与机遇并存
对于制药企业而言，药典调整既是挑战也是转型契机。以通乳颗粒、通痹片等中成药为例，其退市可能促使企业重新评估原料供应链，转向人工培育濒危物种或开发合成替代成分。这种转型如同“破茧成蝶”，短期内需承受成本压力，但长期将推动产业可持续化发展。
另一方面，生物制品的调整可能加速新型疫苗研发。例如，联合疫苗的优化不仅减少接种次数，还能降低不良反应风险，这与全球疫苗技术“多联多价”的趋势不谋而合。
未来展望：药典修订背后的监管哲学
此次药典修订传递出明确的监管信号：药品标准不再局限于疗效与质量，而是扩展至生态保护、伦理合规及技术先进性。例如，对含濒危成分中药的清理，体现了“人与自然和谐共生”的理念；而生物制品的更新则凸显“以患者安全为核心”的审评逻辑。
可以预见，未来《药典》的调整将更频繁地与科技创新、社会价值观同步。正如一位行业专家所言：“药典不是一成不变的教科书，而是动态演进的科学指南。”这一过程，既是监管体系的自我革新，也是对公众健康承诺的持续兑现。
2025年版《中国药典》的实施，如同为药品领域按下“重置键”，既清理了历史包袱，也为未来划定了更高起跑线。在这场关乎生命质量的变革中，科学理性与人文关怀交织，最终指向一个更安全、更可持续的医药未来。