期刊简介
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》于2002年12月正式创刊，是由中国科学技术学会主管，中国中西医结合学会、天津市中西医结合皮肤病研究所主办的皮肤性病学科中医及中西医结合专业的学术期刊，是全国唯一的中西医结合皮肤性病学术期刊。 我们的宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针和政策，宣传党的中医政策。发扬中医及中西医结合的特色，促进中医药现代化和中西医结合事业的发展。坚持理论与实践相结合，普及与提高相结合，现代医学与传统医学相结合的方针，促进国内外皮肤病学科中医及中西医结合学术交流，为创建具有中国特色的医学体系架桥铺路。主要报道皮肤性病学在中医、中西医结合方面的最新研究成果和治疗进展，同时报道现代医学在皮肤性病学科的新进展、新技术。主要面向高中级中西医结合医学、中医学以及西医学皮肤性病学科医师、科研、教学人员及基层皮肤科医师。本刊现开设：专家论坛、名医经验、论著、研究报告、性病、临床经验、皮肤外科、药物与临床、病例报告、学术探讨、综述，讲座等栏目。 本刊自创刊发行以来，得到了皮肤科领域广大医生的高度重视。虽刚刚创刊，但已被“中国学术期刊(光盘版)”、“中国学术期刊网”、中国科技信息所“万方数据网络系统”、“中文科技期刊数据库”及“中国医学文摘·皮肤科学”、“俄罗斯《文摘杂志》”等检索期刊或数据库收录。 为了能及时反映本学科学术水平的发展新动向，及时报道皮肤性病科重大科研成果及研究进展，代表学科发展前沿，使本刊有较高的学术水平，我刊以中西医结合学会皮肤性病专业委员会主任及委员为基础，又广泛吸收本领域的院士、全国知名皮肤科专家及有关边缘学科专家、教授，组成具有一流水平、权威性的编委会。 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》刊登的内容均为本学科领域较高质量的学术论文和研究报告，反映了本学科的重大科研成果(含阶段性成果)和科技进展。发表的论文中，有国家自然科学基金、国家中医药管理局资助课题及省市科研基金等。内容上有创新，立论科学、正确、充分，有较高的学术价值。 本杂志是中西医结合皮肤性病领域唯一的杂志，其特色是中西医结合研究诊疗皮肤病。中国医药学是个伟大的宝库，用现代科技手段进行研究和提高是我国皮肤性病医学领域的一件大事，本杂志可以说是为中西医结合研究、诊疗皮肤病的理论研究者和临床人员搭建了一个很好的平台，从发行以来，其论著方面90%为中西医研究的成果，在临床经验栏内90%为中西医结合的治疗经验。其论文水平得到了国内专家的认可。本刊以中西医结合的思路作为研究皮肤病切入点，使这本杂志具有了鲜明的自身特色，而迅速跻身于同领域杂志行列。 正是因该杂志的高起点，使本杂志办出了高水平。为适应信息时代的要求，让更多领域去认识和使用其成果，达到资源共享。
氯化钾注射液规格调整与临床用药规范
时间：2025-06-13 14:57:12
近期，国家组织药品集中采购政策推动下，医疗机构使用的氯化钾注射液规格发生重要调整：原10ml:1g（10%）规格变更为10ml:1.5g，单支含钾量提升50%。这一变更虽能减少用药频次，但作为高警示药品，其浓度与剂量变化对临床操作提出更高要求，需系统性掌握新规格下的用药规范与风险控制要点。
浓度提升背后的临床意义
新规格氯化钾注射液每支含钾量从1g增至1.5g，相当于钾离子浓度从13.4mmol提升至20.1mmol（按每1g氯化钾含13.4mmol钾计算）。这如同将咖啡粉剂量增加50%冲泡同一杯水，浓度变化直接影响"药效强度"。临床使用需特别注意：原使用1支1g规格的场合，现若误用1.5g规格且未调整体积，将导致溶液钾浓度超标1.5倍，可能引发致命性心律失常。
变更后的精准给药方案
静脉补钾必须遵循"稀释后缓慢输注"原则，禁止直接推注。标准方案为：取1.5g规格注射液10ml（含钾20.1mmol）加入5%葡萄糖注射液500ml，配制成含钾0.3%的溶液（约40mmol/L），该浓度接近生理盐水渗透压的4倍，可避免血管刺激。对于严重低钾血症伴心律失常的紧急情况，允许提高浓度至0.5%-1%（即1.5g规格15-30ml+500ml葡萄糖），但需在心电监护下以≤1.5g/小时（20mmol/小时）速度输注，相当于每分钟不超过7滴（按20滴/ml计算）。
每日剂量控制的警戒线
常规补钾每日总量应控制在3-4.5g（40-60mmol），相当于新规格2-3支的含钾量。极端情况下如顽固性低钾，24小时总量可增至10g（约6.7支），但必须分次配置、持续监测血钾及心电图。值得注意的是，肾脏每小时排钾阈值约0.75g（10mmol），超过此速度的补钾如同突破堤坝的洪水，可能引发高钾血症危象。
禁忌人群的绝对红线
三类患者必须远离该药品：血钾＞5.5mmol/L的高钾血症患者，补钾如同火上浇油，可能诱发心脏骤停；急慢性肾功能不全者（GFR＜30ml/min），其排钾能力如同堵塞的下水道，极易导致钾蓄积中毒；肾上腺皮质功能减退者因醛固酮分泌不足，钾代谢能力仅为正常人的1/3。上述人群若需补钾，必须采用口服制剂或严格监护下的个体化方案。
适用场景的精准把握
新规格尤其适合胃肠吸收障碍的急症患者：严重腹泻导致电解质流失（每小时肠液丢失可带走10-20mmol钾）；术后禁食患者（每日基础钾需求约1mmol/kg）；长期使用利尿剂者（每片呋塞米可多排5-10mmol钾）。对需快速纠正的低钾性心律失常，1.5g规格能减少配药瓶数，缩短抢救时间窗，但必须配合血钾监测（每2小时检测1次直至稳定）。
临床操作的六大安全屏障
双人核对制度：配置前确认规格为1.5g而非1.0g，如同区分相似包装的烈酒与啤酒；
红标警示管理：药柜专用区域粘贴"高浓度钾"标识，与普通药品物理隔离；
智能输液管控：采用输液泵控制速度，设定上限0.75g/小时（普通病例）或1.5g/小时（危重病例）；
动态监测方案：输注期间每1小时监测尿量（维持＞30ml/h）、心电图T波变化；
应急处理流程：备好葡萄糖酸钙注射液（高钾血症解毒剂）及除颤设备；
追溯系统记录：电子医嘱系统强制填写规格、浓度、输注速度三重核对项。
规格变更既是临床效率的提升，更是安全用药的考验。医护人员需建立"浓度变化-剂量调整-风险控制"的闭环思维，将1.5g规格的"高浓度特性"转化为精准治疗的"优势筹码"，在补钾治疗的疗效与安全之间找到最佳平衡点。